16. mail pidas provintsi büroo erikoosoleku, et viia läbi toote registreerimise eeluuringu juhised kolmanda tüüpi in vitro diagnostilise reaktiivi uue kroonantigeeni tuvastamise komplekti (kolloidse kulla meetod) jaoks, mida taotles Jiangxi Hongda Medical Device Group Co., Ltd. ., Meditsiiniseadmete registreerimise haldusbüroo , Koosolekul osalesid provintsi meditsiiniseadmete testimiskeskuse, provintsi ravimite sertifitseerimis- ja hindamiskeskuse asjaomased vastutavad kaaslased, Hongda ettevõtte vastutav isik ja projektitehnoloogia eest vastutav isik.
Süveneva arengu ja reformi projekti nr 1 elluviimiseks, uue krooniepideemia tõhusa ennetamise ja kontrolli tagamiseks ning meditsiiniseadmete toodete kvaliteetse arendamise edendamiseks meie provintsis on alates selle aasta veebruarist provintsi büroo on jätkanud provintsi uue krooniantigeeni testimise jälgimist. Reaktiivide registreerimine ja deklareerimine. Järeltegevuse käigus moodustasid provintsi büroo peamised juhid isiklikult, kes vastutasid kogu ajakava koostamise protsessi eest, ekspertide abi- ja juhendamisrühma, korraldasid dokkimisteenuste jaoks eripersonali ja koordineerisid kõik tehnilised ressursid. Hongda on lakkamatute jõupingutustega lõpetanud registreerimise ja deklareerimise ettevalmistused.